Tiere und Natur

Evolution Labs – Koazervatlabor

Koazervate sind eine lebensechte Kreation, die beweisen, dass sich unter den richtigen Bedingungen möglicherweise Leben aus einfachen organischen Substanzen gebildet hat , die schließlich zur Bildung von Prokaryoten führten. Manchmal als Protozellen bezeichnet, ahmen diese das Leben nach, indem sie Vakuolen und Bewegung erzeugen. Alles, was zur Herstellung dieser Koazervate benötigt wird, sind Protein. Kohlenhydrate und ein eingestellter pH-Wert. Dies ist im Labor leicht möglich, und dann können die Koazervate unter einem Mikroskop untersucht werden. um ihre lebensechten Eigenschaften zu beobachten.

 

Materialien:

  • Brille
  • Laborkittel oder Schutzhülle für Kleidung
  • Verbundlichtmikroskop
  • mikroskopische Objektträger
  • Deckgläser
  • Reagenzglasgestell
  • kleine Kulturröhrchen (ein Röhrchen pro Schüler)
  • Gummistopfen oder Kappe, die in das Kulturröhrchen passt
  • eine Medikamententropfer pro Tube
  • 0,1 M HCl- Lösung
  • pH-Papier
  • Koazervatmischung

 

Herstellung der Koazervatmischung:

Mischen Sie am Tag des Labors 5 Teile 1% ige Gelatinelösung mit 3 Teilen 1% iger Akaziengummilösung (die 1% igen Lösungen können vorab hergestellt werden). Gelatine kann entweder im Lebensmittelgeschäft oder bei einem Wissenschaftsversorgungsunternehmen gekauft werden. Akaziengummi ist sehr erschwinglich und kann von einigen Wissenschaftsversorgungsunternehmen gekauft werden.

 

Verfahren:

    1. Setzen Sie zur Sicherheit die Schutzbrille und die Laborkittel auf. In diesem Labor wird Säure verwendet, daher sollten beim Arbeiten mit den Chemikalien zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
    2. Verwenden Sie beim Einrichten des Mikroskops gute Laborpraktiken. Stellen Sie sicher, dass der Objektträger und das Deckglas sauber und gebrauchsfertig sind.
    3. Besorgen Sie sich ein sauberes Kulturröhrchen und ein Reagenzglasgestell, um es zu halten. Füllen Sie das Kulturröhrchen etwa zur Hälfte mit der Koazervatmischung, die eine Kombination aus 5 Teilen Gelatine (einem Protein) und 3 Teilen Akaziengummi (einem Kohlenhydrat) ist.
    4. Verwenden Sie eine Pipette, um einen Tropfen der Mischung auf ein Stück pH-Papier zu geben und den anfänglichen pH-Wert aufzuzeichnen.
    5. Geben Sie einen Tropfen Säure in das Röhrchen und bedecken Sie das Ende des Röhrchens mit einem Gummistopfen (oder einer Kulturröhrchenkappe) und drehen Sie das gesamte Röhrchen einmal um, um es zu mischen. Wenn dies richtig gemacht wird, wird es etwas bewölkt. Wenn die Trübung verschwindet, fügen Sie einen weiteren Tropfen Säure hinzu und drehen Sie das Röhrchen erneut um, um es zu mischen. Fügen Sie weitere Säuretropfen hinzu, bis die Trübung erhalten bleibt. Höchstwahrscheinlich dauert dies nicht mehr als 3 Tropfen. Wenn es länger dauert, stellen Sie sicher, dass Sie die richtige Säurekonzentration haben. Wenn es bewölkt bleibt, überprüfen Sie den pH-Wert, indem Sie einen Tropfen auf das pH-Papier geben und den pH-Wert aufzeichnen.

 

  1. Geben Sie einen Tropfen der trüben Koazervatmischung auf einen Objektträger. Decken Sie die Mischung mit einem Deckglas ab und suchen Sie bei geringer Leistung nach Ihrer Probe. Es sollte wie klare, runde Blasen mit kleineren Blasen im Inneren aussehen. Wenn Sie Probleme haben, Ihre Koazervate zu finden, stellen Sie das Licht des Mikroskops ein.
  2. Schalten Sie das Mikroskop auf Hochleistung. Zeichnen Sie ein typisches Koazervat.
  3. Fügen Sie nacheinander drei weitere Tropfen Säure hinzu und drehen Sie das Röhrchen um, um es nach jedem einzelnen Tropfen zu mischen. Nehmen Sie einen Tropfen der neuen Mischung und testen Sie den pH-Wert, indem Sie sie auf das pH-Papier legen.
  4. Nachdem Sie Ihre ursprünglichen Koazervate von Ihrem Objektträger (und auch vom Deckglas) abgewaschen haben, geben Sie einen Tropfen der neuen Mischung auf den Objektträger und bedecken Sie ihn mit dem Deckglas.
  5. Suchen Sie ein neues Koazervat bei geringer Leistung Ihres Mikroskops, wechseln Sie dann zu hoher Leistung und zeichnen Sie es auf Ihr Papier.
  6. Seien Sie vorsichtig bei der Reinigung dieses Labors. Befolgen Sie beim Reinigen alle Sicherheitsvorkehrungen zum Arbeiten mit Säure.

 

Fragen zum kritischen Denken:

  1. Vergleichen und kontrastieren Sie die Materialien, die Sie in diesem Labor verwendet haben, um Koazervate mit den angeblichen Materialien zu erstellen, die auf der alten Erde verfügbar sind.
  2. Bei welchem ​​pH-Wert bildeten sich die Koazervattröpfchen? Was sagt Ihnen das über den Säuregehalt der alten Ozeane (wenn angenommen wird, dass sich so das Leben gebildet hat)?
  3. Was ist mit den Koazervaten passiert, nachdem Sie die zusätzlichen Säuretropfen hinzugefügt haben? Hypothese, wie Sie die ursprünglichen Koazervate dazu bringen könnten, wieder in Ihre Lösung einzusteigen.
  4. Gibt es eine Möglichkeit, wie Koazervate beim Blick durch ein Mikroskop besser sichtbar sind? Erstellen Sie ein kontrolliertes Experiment, um Ihre Hypothese zu testen.

Labor nach dem ursprünglichen Verfahren der University of Indiana angepasst

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