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Geschlechtschromosomenanomalien

Geschlechtschromosomenanomalien treten als Folge von Chromosomenmutationen auf, die durch Mutagene (wie Strahlung) hervorgerufen werden, oder als Probleme, die während der Meiose auftreten. Eine Art von Mutation wird durch Chromosomenbruch verursacht . Das gebrochene Chromosomenfragment kann gelöscht, dupliziert, invertiert oder in ein nicht homologes Chromosom transloziert werden . Eine andere Art der Mutation tritt während der Meiose auf und führt dazu, dass die Zellen entweder zu viele oder zu wenig Chromosomen haben. Änderungen in der Anzahl der Chromosomen in einer Zelle können zu Änderungen des Phänotyps oder der physischen Merkmale eines Organismus führen .

 

Chromosomen mit normalem Geschlecht

Bei der sexuellen Fortpflanzung des Menschen verschmelzen zwei verschiedene Gameten zu einer Zygote. Gameten sind Fortpflanzungszellen, die durch eine Art Zellteilung namens Meiose erzeugt werden. Sie enthalten nur einen Chromosomensatz und sollen haploide sein (ein Satz von 22 Autosomen und ein Geschlechtschromosom). Wenn sich die haploiden männlichen und weiblichen Gameten in einem als Befruchtung bezeichneten Prozess vereinigen , bilden sie eine sogenannte Zygote. Die Zygote ist diploid. was bedeutet, dass sie zwei Chromosomensätze enthält (zwei Sätze mit 22 Autosomen und zwei Geschlechtschromosomen).

Die männlichen Gameten oder Spermien bei Menschen und anderen Säugetieren sind heterogametisch und enthalten eine von zwei Arten von Geschlechtschromosomen. Sie haben entweder ein X- oder ein Y-Geschlechtschromosom. Die weiblichen Gameten oder Eier enthalten jedoch nur das X-Geschlechtschromosom und sind daher homogametisch . Die Samenzelle bestimmt in diesem Fall das Geschlecht eines Individuums. Wenn eine Samenzelle, die ein X-Chromosom enthält, eine Eizelle befruchtet, ist die resultierende Zygote XX oder weiblich. Wenn die Samenzelle ein Y-Chromosom enthält, ist die resultierende Zygote XY oder männlich.

 

X- und Y-Chromosomengrößenunterschied

Das Y-Chromosom trägt Gene, die die Entwicklung männlicher Gonaden und des männlichen Fortpflanzungssystems steuern. Das Y-Chromosom ist viel kleiner als das X-Chromosom (ungefähr 1/3 der Größe) und hat weniger Gene als das X-Chromosom. Es wird angenommen, dass das X-Chromosom etwa zweitausend Gene trägt, während das Y-Chromosom weniger als einhundert Gene besitzt. Beide Chromosomen waren einmal ungefähr gleich groß.

Strukturelle Veränderungen im Y-Chromosom führten zur Umlagerung von Genen auf dem Chromosom. Diese Veränderungen führten dazu, dass während der Meiose keine Rekombination mehr zwischen großen Segmenten des Y-Chromosoms und seinem X- Homologen auftreten konnte. Die Rekombination ist wichtig, um Mutationen auszusortieren. Ohne sie rekumulieren Mutationen auf dem Y-Chromosom schneller als auf dem X-Chromosom. Die gleiche Art des Abbaus wird beim X-Chromosom nicht beobachtet, da es bei Frauen immer noch die Fähigkeit zur Rekombination mit seinem anderen X-Homologen beibehält. Im Laufe der Zeit haben einige der Mutationen auf dem Y-Chromosom zur Deletion von Genen geführt und zur Verringerung der Größe des Y-Chromosoms beigetragen.

 

Geschlechtschromosomenanomalien

Aneuploidie ist ein Zustand, der durch das Vorhandensein einer abnormalen Anzahl von Chromosomen gekennzeichnet ist. Wenn eine Zelle ein zusätzliches Chromosom hat (drei statt zwei), ist es für dieses Chromosom trisomisch . Wenn der Zelle ein Chromosom fehlt, ist es monosomisch . Aneuploide Zellen treten entweder als Folge von Chromosomenbrüchen oder Nicht-Disjunktionsfehlern auf, die während der Meiose auftreten. Zwei Arten von Fehlern treten während der Nicht-Disjunktion auf : Homologe Chromosomen trennen sich während der Anaphase I der Meiose I nicht oder Schwesterchromatiden trennen sich während der Anaphase II der Meiose II nicht.

Nicht-Disjunktion führt zu einigen Anomalien, einschließlich der folgenden:

    • Das Klinefelter-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der Männer ein zusätzliches X-Chromosom haben. Der Genotyp für Männer mit dieser Störung ist XXY. Menschen mit Klinefelter-Syndrom können auch mehr als ein zusätzliches Chromosom haben, was zu Genotypen führt, zu denen XXYY, XXXY und XXXXY gehören. Andere Mutationen führen zu Männern mit einem zusätzlichen Y-Chromosom und einem Genotyp von XYY. Diese Männer galten einst als überdurchschnittlich groß und aufgrund von Gefängnisstudien übermäßig aggressiv. Zusätzliche Studien haben jedoch gezeigt, dass XYY-Männer normal sind.
    • Das Tuner-Syndrom ist eine Erkrankung, die Frauen betrifft. Personen mit diesem Syndrom, auch Monosomie X genannt, haben einen Genotyp von nur einem X-Chromosom (XO).
    • Trisomie-X- Frauen haben ein zusätzliches X-Chromosom und werden auch als Metafemales (XXX) bezeichnet. Nicht-Disjunktion kann auch in autosomalen Zellen auftreten. Das Down-Syndrom ist am häufigsten das Ergebnis einer Nicht-Disjunktion, die das autosomale Chromosom 21 beeinflusst. Das Down-Syndrom wird aufgrund des zusätzlichen Chromosoms auch als Trisomie 21 bezeichnet.

 

Die folgende Tabelle enthält Informationen zu Geschlechtschromosomenanomalien, daraus resultierenden Syndromen und Phänotypen (ausgedrückte körperliche Merkmale).

Geschlechtschromosomenanomalien

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