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Monosaccharid Definition und Funktionen

Ein Monosaccharid oder einfacher Zucker ist ein Kohlenhydrat. das nicht zu kleineren Kohlenhydraten hydrolysiert werden kann. Wie alle Kohlenhydrate besteht ein Monosaccharid aus drei chemischen Elementen: Kohlenstoff. Wasserstoff und Sauerstoff. Es ist die einfachste Art von Kohlenhydratmolekülen und dient häufig als Grundlage für die Bildung komplexerer Moleküle.

Monosaccharide umfassen Aldosen, Ketosen und deren Derivate. Die allgemeine chemische Formel für ein Monosaccharid lautet C n H 2 n O n oder (CH 2 O) n . Beispiele für Monosaccharide umfassen die drei häufigsten Formen: Glucose (Dextrose), Fructose (Levulose) und Galactose.

Wichtige Imbissbuden: Monosaccharide

  • Monosaccharide sind die kleinsten Kohlenhydratmoleküle. Sie können nicht in einfachere Kohlenhydrate zerlegt werden, daher werden sie auch einfache Zucker genannt.
  • Beispiele für Monosaccharide umfassen Glucose, Fructose, Ribose, Xylose und Mannose.
  • Die beiden Hauptfunktionen von Monosacchariden im Körper sind die Energiespeicherung und die Bausteine ​​komplexerer Zucker, die als Strukturelemente verwendet werden.
  • Monosaccharide sind kristalline Feststoffe, die wasserlöslich sind und normalerweise einen süßen Geschmack haben.

 

Eigenschaften

In reiner Form sind Monosaccharide kristalline, wasserlösliche, farblose Feststoffe. Monosaccharide haben einen süßen Geschmack, da die Orientierung der OH-Gruppe mit dem Geschmacksrezeptor auf der Zunge interagiert, der die Süße erkennt. Durch eine Dehydratisierungsreaktion können zwei Monosaccharide ein Disaccharid bilden. drei bis zehn können ein Oligosaccharid bilden und mehr als zehn können ein Polysaccharid bilden .

 

Funktionen

Monosaccharide erfüllen zwei Hauptfunktionen innerhalb einer Zelle. Sie dienen zur Speicherung und Erzeugung von Energie. Glukose ist ein besonders wichtiges Energiemolekül. Energie wird freigesetzt, wenn ihre chemischen Bindungen aufgebrochen werden. Monosaccharide werden auch als Bausteine ​​zur Bildung komplexerer Zucker verwendet, die wichtige Strukturelemente sind.

 

Struktur und Nomenklatur

Die chemische Formel (CH 2 O) n zeigt an, dass ein Monosaccharid ein Kohlenstoffhydrat ist. Die chemische Formel gibt jedoch nicht die Platzierung des Kohlenstoffatoms innerhalb des Moleküls oder die Chiralität des Zuckers an. Monosaccharide werden basierend auf der Anzahl der enthaltenen Kohlenstoffatome, der Platzierung der Carbonylgruppe und ihrer Stereochemie klassifiziert.

Das n in der chemischen Formel gibt die Anzahl der Kohlenstoffatome in einem Monosaccharid an. Jeder einfache Zucker enthält drei oder mehr Kohlenstoffatome. Sie werden nach der Anzahl der Kohlenstoffe kategorisiert: Triose (3), Tetrose (4), Pentose (5), Hexose (6) und Heptose (7). Beachten Sie, dass alle diese Klassen mit der Endung -ose benannt sind, was darauf hinweist, dass es sich um Kohlenhydrate handelt. Glycerinaldehyd ist ein Triose-Zucker. Erythrose und Threose sind Beispiele für Tetrosezucker. Ribose und Xylose sind Beispiele für Pentosezucker. Die am häufigsten vorkommenden einfachen Zucker sind Hexosezucker. Dazu gehören Glucose, Fructose, Mannose und Galactose. Sedoheptulose und Mannoheptulose sind Beispiele für Heptosemonosaccharide.

Aldosen haben mehr als eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Carbonylgruppe (C=O) am terminalen Kohlenstoff, während Ketosen die Hydroxylgruppe und die Carbonylgruppe an das zweite Kohlenstoffatom gebunden haben.

Die Klassifizierungssysteme können kombiniert werden, um einen einfachen Zucker zu beschreiben. Zum Beispiel ist Glucose eine Aldohexose, während Ribose eine Ketohexose ist.

 

Linear vs. Cyclic

Monosaccharide können als geradkettige (acyclische) Moleküle oder als Ringe (cyclisch) vorliegen. Die Keton- oder Aldehydgruppe eines geraden Moleküls kann reversibel mit einer Hydroxylgruppe an einem anderen Kohlenstoff unter Bildung eines heterocyclischen Rings reagieren. Im Ring überbrückt ein Sauerstoffatom zwei Kohlenstoffatome. Ringe aus fünf Atomen werden Furanosezucker genannt, während Ringe aus sechs Atomen die Pyranoseform sind. In der Natur existieren die geradkettigen, Furanose- und Pyranoseformen im Gleichgewicht. Das Nennen eines Moleküls „Glucose“ könnte sich auf geradkettige Glucose, Glucofuranose, Glucopyranose oder eine Mischung der Formen beziehen.

Ribose liegt sowohl in geradkettiger als auch in zyklischer Form vor.  Bacsica / Getty Images

 

Stereochemie

Monosaccharide zeigen Stereochemie. Jeder einfache Zucker kann entweder in D- (Dextro) oder L- (Levo) Form vorliegen. Die D- und L-Formen sind Spiegelbilder voneinander. Natürliche Monosaccharide liegen in der D-Form vor, während synthetisch hergestellte Monosaccharide üblicherweise in der L-Form vorliegen.

Die D- und L-Formen von Glucose haben eine chemische Formel, s
ind jedoch unterschiedlich ausgerichtet.
 NEUROtiker / gemeinfrei

Cyclische Monosaccharide zeigen ebenfalls Stereochemie. Die -OH-Gruppe, die Sauerstoff von der Carbonylgruppe ersetzt, kann sich in einer von zwei Positionen befinden (üblicherweise über oder unter dem Ring gezeichnet). Die Isomere werden mit den Präfixen α- und β- angegeben.

 

Quellen

  • Fearon, WF (1949). Einführung in die Biochemie (2. Aufl.). London: Heinemann. ISBN 9781483225395.
  • IUPAC (1997) Compendium of Chemical Terminology (2. Aufl.). Zusammengestellt von AD McNaught und A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications. Oxford. doi: 10.1351 / goldbook.M04021 ISBN 0-9678550-9-8.
  • McMurry, John. (2008). Organische Chemie (7. Aufl.). Belmont, Kalifornien: Thomson Brooks / Cole.
  • Pigman, W.; Horton, D. (1972). „Kapitel 1: Stereochemie der Monosaccharide“. In Pigman und Horton (Hrsg.). The Carbohydrates: Chemistry and Biochemistry Vol 1A (2. Aufl.). San Diego: Akademische Presse. ISBN 9780323138338.
  • Solomon, EP; Berg, LR; Martin, DW (2004). Biologie . Lernen einbinden. ISBN 978-0534278281.

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