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Präfixe der Kohlenwasserstoffnomenklatur der organischen Chemie

Der Zweck der Nomenklatur der organischen Chemie besteht darin, anzugeben, wie viele Kohlenstoffatome sich in einer Kette befinden, wie die Atome miteinander verbunden sind und welche Identität und Position funktionelle Gruppen im Molekül haben. Die Wurzelnamen von Kohlenwasserstoffmolekülen basieren darauf, ob sie eine Kette oder einen Ring bilden. Vor dem Molekül steht ein Präfix vor dem Namen. Das Präfix des Molekülnamens basiert auf der Anzahl der Kohlenstoffatome. Zum Beispiel würde eine Kette von sechs Kohlenstoffatomen mit dem Präfix hex- benannt. Das Suffix des Namens ist eine Endung, die angewendet wird und die Arten chemischer Bindungen im Molekül beschreibt. Ein IUPAC-Name enthält auch die Namen der Substituentengruppen (außer Wasserstoff), aus denen die Molekülstruktur besteht.

 

Kohlenwasserstoffsuffixe

Das Suffix oder Ende des Namens eines Kohlenwasserstoffs hängt von der Art der chemischen Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen ab. Das Suffix lautet – ane, wenn alle Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen Einfachbindungen sind (Formel C n H 2n + 2 ), – en, wenn mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung eine Doppelbindung ist (Formel C n H 2n ), und – yn , wenn es mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff – Dreifachbindung (Formel C n H 2n-2 ). Es gibt andere wichtige organische Suffixe:

  • -ol bedeutet, dass das Molekül Alkohol ist oder die funktionelle -C-OH-Gruppe enthält
  • -al bedeutet, dass das Molekül ein Aldehyd ist oder die funktionelle Gruppe O=CH enthält
  • -amin bedeutet, dass das Molekül ein Amin mit der funktionellen Gruppe -C-NH 2 ist
  • -säure bezeichnet eine Carbonsäure, die die funktionelle Gruppe O=C-OH aufweist
  • -ether bezeichnet einen Ether, der die -COC- funktionelle Gruppe hat
  • -ate ist ein Ester mit der funktionellen Gruppe O=COC
  • -one ist ein Keton mit der funktionellen Gruppe -C=O.

 

Kohlenwasserstoffpräfixe

In dieser Tabelle sind die Präfixe der organischen Chemie mit bis zu 20 Kohlenstoffen in einer einfachen Kohlenwasserstoffkette aufgeführt. Es wäre eine gute Idee, diese Tabelle früh in Ihrem Studium der organischen Chemie in Erinnerung zu behalten .

 

Präfixe der organischen Chemie

Halogensubstituenten werden auch unter Verwendung von Präfixen wie Fluor (F-), Chlor (Cl-), Brom (Br-) und Iod (I-) angegeben. Zahlen werden verwendet, um die Position des Substituenten zu identifizieren. Beispielsweise wird (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 Br als 1-Brom-3-methylbutan bezeichnet.

 

Allgemeine Namen

Beachten Sie, dass Kohlenwasserstoffe, die als Ringe gefunden werden (aromatische Kohlenwasserstoffe), etwas anders benannt werden. Beispielsweise wird C 6 H 6 als Benzol bezeichnet. Da es Kohlenstoff- Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält, ist das -en- Suffix vorhanden. Das Präfix stammt jedoch tatsächlich vom Wort „Gummibenzoin“, das seit dem 15. Jahrhundert als aromatisches Harz verwendet wird.

Wenn die Kohlenwasserstoffe Substituenten sind, können verschiedene gebräuchliche Namen auftreten:

  • Amyl : Substituent mit 5 Kohlenstoffen
  • Valeryl : Substituent mit 6 Kohlenstoffen
  • Lauryl : Substituent mit 12 Kohlenstoffen
  • Myristyl : Substituent mit 14 Kohlenstoffen
  • Cetyl oder Palmityl : Substituent mit 16 Kohlenstoffen
  • Stearyl : Substituent mit 18 Kohlenstoffen
  • Phenyl : gebräuchliche Bezeichnung für einen Kohlenwasserstoff mit Benzol als Substituenten

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