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Strukturisomere: Definition und Beispiele

Strukturisomere sind Isomere mit den gleichen Komponentenatomen , die jedoch unterschiedlich angeordnet sind. Strukturisomerie wird auch als konstitutionelle Isomerie bezeichnet. Vergleichen Sie dies mit der Stereoisomerie. bei der Isomere dieselben Atome in derselben Reihenfolge und mit denselben Bindungen haben. aber im dreidimensionalen Raum unterschiedlich orientiert sind.

Wichtige Erkenntnisse: Strukturelle oder konstitutionelle Isomerie

  1. Struktur- oder Konstitutionsisomere haben die gleichen chemischen Formeln, aber ihre Atome sind unterschiedlich angeordnet.
  2. Die drei Arten von Strukturisomeren sind Skelettisomere, Positionsisomere und Isomere der funktionellen Gruppe.
  3. Strukturisomere unterscheiden sich von Stereoisomeren, die dieselben chemischen Formeln und dieselbe Reihenfolge von Atomen aufweisen, jedoch unterschiedliche dreidimensionale Konfigurationen aufweisen.

 

Arten von Strukturisomeren

Es gibt drei Kategorien von Strukturisomeren:

  • Skelettisomerie (auch Kettenisomerie genannt) – Strukturisomere, bei denen Komponenten des Skeletts in einer anderen Reihenfolge angeordnet sind. Dies tritt am häufigsten auf, wenn das Skelett oder Rückgrat aus einer Kohlenstoffkette besteht.
  • Positionsisomerie (auch Regioisomerie genannt) – Konstitutionsisomere, bei denen eine funktionelle Gruppe oder ein Substituent die Position auf einer Elternstruktur ändert.
  • Isomerie funktioneller Gruppen – Strukturisomere mit der gleichen Molekülformel, aber mit unterschiedlich verbundenen Atomen, so dass unterschiedliche funktionelle Gruppen gebildet werden.

 

Beispiele für Strukturisomere

  1. Butan und Isobutan (C 4 H 10 ) sind Strukturisomere voneinander.
  2. Pentan-1-ol, Pentan-2-ol und Pentan-3-ol sind Strukturisomere, die eine Positionsisomerie aufweisen.
  3. Cyclohexan und Hex-1-en sind Beispiele für Strukturisomere funktioneller Gruppen.

 

Quellen

  • Poppe, Laszlo; Nagy, Jozsef; Hornyanszky, Gabor; Boros, Zoltan; Mihaly, Nogradi (2016). Stereochemie und stereoselektive Synthese: Eine Einführung . Weinheim, Deutschland: Wiley-VCH. S. 26–27. ISBN 978-3-527-33901-3.

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