Wissenschaft

Fettdefinition und Beispiele

In der Chemie und Biologie sind Fette eine Art Lipid, das aus Triestern von Glycerin und Fettsäuren oder Triglyceriden besteht. Da es sich um organische Verbindungen handelt, die aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen, sind sie im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und in Wasser weitgehend unlöslich. Fette sind solide bei Raumtemperatur. In der Lebensmittelwissenschaft ist ein Fett einer der drei Makronährstoffe, die anderen sind Eiweiß und Kohlenhydrate. Beispiele für Fette sind Butter, Sahne, Gemüsefett und Schmalz. Beispiele für reine Verbindungen, die Fette sind, umfassen Triglyceride, Phospholipide und Cholesterin.

Wichtige Imbissbuden: Fette

  • Obwohl die Begriffe „Fett“ und „Lipid“ häufig synonym verwendet werden, sind Fette eine Klasse von Lipiden.
  • Die Grundstruktur eines Fettes ist das Triglyceridmolekül.
  • Fette sind bei Raumtemperatur Feststoffe, in Wasser unlöslich und in organischen Lösungsmitteln löslich.
  • Fette sind neben Eiweiß und Kohlenhydraten für die menschliche Ernährung unverzichtbar.
  • Fett wird im Fettgewebe gespeichert, das dazu dient, Energie zu speichern, Wärme zu isolieren, Gewebe abzufedern und Toxine zu binden.

 

Fett gegen Lipid

In der Lebensmittelwissenschaft können die Begriffe „Fett“ und „Lipid“ synonym verwendet werden, aber technisch haben sie unterschiedliche Definitionen. Ein Lipid ist ein biologisches Molekül, das in unpolaren (organischen) Lösungsmitteln löslich ist. Fette und Öle sind zwei Arten von Lipiden. Fette sind Lipide, die bei Raumtemperatur fest sind. Öle sind Lipide, die bei Raumtemperatur flüssig sind, typischerweise weil sie aus ungesättigten oder kurzen Fettsäureketten bestehen.

 

Chemische Struktur

Fette werden aus Fettsäuren und Glycerin gewonnen. Als solche sind Fette Glyceride (normalerweise Triglyceride). Die drei -OH-Gruppen an Glycerin dienen als Bindungsstellen für Fettsäureketten, wobei die Kohlenstoffatome über eine -O-Bindung verbunden sind. In chemischen Strukturen werden Fettsäureketten als horizontale Linien gezeichnet, die an das vertikale Glyceringerüst gebunden sind. Die Ketten bilden jedoch Zick-Zack-Formen. Längere Fettsäureketten sind anfällig für Van-der-Waals-Kräfte, die Teile des Moleküls aneinander ziehen, wodurch Fette einen höheren Schmelzpunkt als Öle erhalten.

 

Klassifikation und Nomenklatur

Sowohl Fette als auch Öle werden nach der Anzahl der enthaltenen Kohlenstoffatome und der Art der chemischen Bindungen klassifiziert, die Kohlenstoffatome in ihrem Rückgrat bilden.

Gesättigte Fette enthalten keine Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffen in den Fettsäureketten. Im Gegensatz dazu enthalten gesättigte Fette eine oder mehrere Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffatomen in den Ketten. Wenn das Molekül mehrere Doppelbindungen enthält, spricht man von mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Das Nicht-Carbonyl-Ende der Kette (als n-Ende oder Omega-Ende bezeichnet) wird verwendet, um die Anzahl des Kohlenstoffs an der Kette zu definieren. Eine Omega-3-Fettsäure ist also eine, bei der der erste doppelt gebundene Kohlenstoff am dritten Kohlenstoff vom Omega-Ende der Kette auftritt.

Ungesättigte Fette können cis- Fette oder Transfette sein . Cis- und trans- Moleküle sind geometrische Isomere voneinander. Der cis- oder trans- Deskriptor bezieht sich darauf, ob sich die Wasserstoffatome, die an die Kohlenstoffe gebunden sind, die eine Bindung teilen, auf derselben Seite ( cis ) oder auf gegenüberliegenden Seiten ( trans ) befinden. In der Natur sind die meisten Fette cis- Fette. Die Hydrierung bricht jedoch Doppelbindungen in einem ungesättigten cis-Fett, wodurch ein gesättigtes Transfett entsteht . Hydrierte Transfette (wie Margarine) können wünschenswerte Eigenschaften haben, wie z. B. bei Raumtemperatur fest zu sein. Beispiele für natürliche Transfette sind Schmalz und Talg.

 

Funktionen

Fett erfüllt verschiedene Funktionen im menschlichen Körper. Es ist der energiedichteste Makronährstoff. Es ist die Quelle für essentielle Fettsäuren. Einige Vitamine sind fettlöslich (Vitamine A, D, E, K) und können nur mit Fett aufgenommen werden. Fett wird im Fettgewebe gespeichert, das die Körpertemperatur aufrechterhält, vor physischem Schock schützt und als Reservoir für Krankheitserreger und Toxine dient, bis der Körper sie neutralisieren oder ausscheiden kann. Die Haut scheidet fettreiches Talg aus, das der wasserfesten Haut hilft und Haar und Haut weich und geschmeidig hält.

 

Quellen

  • Bloor, WR (1. März 1920). „Umriss einer Klassifikation der Lipoide.“ Sage Journals .
  • Donatelle, Rebecca J. (2005). Gesundheit, die Grundlagen (6. Aufl.). San Francisco: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-13-120687-8.
  • Jones, Maitland (August 2000). Organische Chemie (2. Aufl.). WW Norton & Co., Inc. 
  • Leray, Claude (5. November 2014). Lipide Ernährung und Gesundheit . CRC Drücken Sie. Boca Raton.
  • Ridgway, Neale (6. Oktober 2015). Biochemie von Lipiden, Lipoproteinen und Membranen (6. Aufl.). Elsevier Science.

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