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Butyls benennen – Was bedeutet n-, s-, t-?

Die funktionelle Butylgruppe besteht aus vier Kohlenstoffatomen. Diese vier Atome können in vier verschiedenen Bindungskonfigurationen angeordnet werden, wenn sie an ein Molekül gebunden sind. Jede Anordnung hat ihren eigenen Namen, um die verschiedenen Moleküle zu unterscheiden, die sie bilden. Diese Namen sind: n-Butyl, s-Butyl, t-Butyl und Isobutyl.

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n-Butyl-funktionelle Gruppe

Chemische Struktur von n-Butyl
Todd Helmenstine

Die erste Form ist die n-Butylgruppe. Es besteht aus allen vier Kohlenstoffatomen, die eine Kette bilden, und der Rest des Moleküls bindet sich an den ersten Kohlenstoff.

Das n steht für ’normal‘. In gebräuchlichen Namen würde dem Molekül n-Butyl zum Molekülnamen hinzugefügt. In systematischen Namen hätte n-Butyl Butyl zum Molekülnamen hinzugefügt.

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s-Butyl-funktionelle Gruppe

Chemische Struktur von s-Butyl
Todd Helmenstine

Die zweite Form ist die gleiche Kettenanordnung von Kohlenstoffatomen, aber der Rest des Moleküls bindet sich an den zweiten Kohlenstoff in der Kette.

Das s – steht für sekundär, da es an den sekundären Kohlenstoff in der Kette bindet. Es wird auch häufig als sec- Butyl in gebräuchlichen Namen bezeichnet.

Bei systematischen Namen ist s- Butyl etwas komplizierter. Die längste Kette am Verbindungspunkt ist ein Propyl, das aus den Kohlenstoffen 2,3 und 4 gebildet wird. Kohlenstoff 1 bildet eine Methylgruppe, daher wäre der systematische Name für s- Butyl Methylpropyl.

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t-Butyl-Funktionsgruppe

Chemische Struktur von t-Butyl
Todd Helmenstine

Die dritte Form hat drei der Kohlenstoffe, die einfach an einen zentralen vierten Kohlenstoff gebunden sind, und der Rest des Moleküls ist an den zentralen Kohlenstoff gebunden. Diese Konfiguration wird in gebräuchlichen Namen als t- Butyl oder tert- Butyl bezeichnet.

Bei systematischen Namen wird die längste Kette durch die Kohlenstoffe 2 und 1 gebildet. Zwei Kohlenstoffketten bilden eine Ethylgruppe. Die anderen beiden Kohlenstoffe sind beide Methylgruppen, die am Anfangspunkt der Ethylgruppe gebunden sind. Zwei Methylgruppen entsprechen einem Dimethyl. Daher ist t- Butyl in systematischen Namen 1,1-Dimethylethyl.

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Isobutylfunktionelle Gruppe

Chemische Isobutylstruktur
Todd Helmenstine

Die endgültige Form hat die gleiche Kohlenstoffanordnung wie t- Butyl, aber der Befestigungspunkt befindet sich an einem der Enden anstelle des mittleren gemeinsamen Kohlenstoffs. Diese Anordnung ist in gebräuchlichen Namen als Isobutyl bekannt.

In systematischen Namen ist die längste Kette eine Propylgruppe, die durch die Kohlenstoffe 1, 2 und 3 gebildet wird. Kohlenstoff 4 ist eine Methylgruppe, die an den zweiten Kohlenstoff in der Propylgruppe gebunden ist. Dies bedeutet, dass Isobutyl in systematischen Namen 2-Methylpropyl wäre.

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